氫化反應在有機合成化學領域有著舉足輕重的作用，也是18類重點監(jiān)管危險反應之一。傳統(tǒng)間歇氫化工藝受反應溫度和壓力等條件的限制，具有很大的局限性，對氫氣和反應裝置安全性要求高、反應時間長、轉化率低、過渡還原難控制等問題。相比之下，越來越多的連續(xù)氫化實驗不但能強化還原結果，而且作為一種更安全、更快速、更的氫化工藝被廣泛應用于藥物開發(fā)中。

近年有關流動化學方法用于氫化反應的文獻，主要突出了流動氫化在績效、安全和環(huán)保等方面取得的重大改進。通過連續(xù)化的方式，氣液接觸得以強化，氫氣能夠快速滲透到溶劑，增強了氣-液-固（催化劑）的相互作用，進而提高反應速度。而流動系統(tǒng)中反應溫度、壓力和催化劑接觸的嚴格控制使得快速優(yōu)化和反應條件重現(xiàn)成為可能，更為重要的是，流動化學的應用可盡大可能地降低間歇加氫過程的危險。

下面將通過各類氫化反應實例來見證連續(xù)催化氫化的廣泛應用及優(yōu)化成果。

一、康寧反應器硝基還原案例

還原芳香族硝基化合物是制備芳胺的重要途徑，芳香胺被廣泛用作醫(yī)藥中間體，越來越多的文獻報道了用鈀、鉑、雷尼鎳作催化劑在相對溫和條件下進行芳香族硝基的連續(xù)還原反應并得到非常好的結果。下面是利用康寧反應器實現(xiàn)芳香族硝基化合物還原的案例。

釜式反應條件：3m3氫化釜，水，鈀碳，4.5Mpa，35℃，7h。

康寧微反應器：篩選反應溫、催化劑用量，反應體系pH

AFR工藝與釜式反應結果比較：

在產品純度一致的情況下，反應時間和反應壓力大大減低，極大地提高了生產能力。

二、硝基氫化再環(huán)合

硝基流動氫化還原再環(huán)合生成吲哚化合物，收率93%。

優(yōu)化的流動工藝獲得95%以上收率的目標產物咪唑。間歇法工藝用Zn和5%鈀碳進行氫化，會產生羰基吲哚副產物，制備結果很大程度上取決于反應條件，溫度低于-10℃或高于60℃時，在1.5公斤壓下會產生硝基氧化副產物。

三、康寧反應器亞胺還原案例

釜式反應條件：THF/甲醇體系，鈀碳，0.5MPa，40℃，反應7h

康寧微反應器：篩選反應溫度、通量

AFR實驗結果與釜式反應比較：

僅用3天的時間就達到了一個非常好的反應結果。

四、直接還原胺化

還原胺化是形成C-N鍵的經典反應，10%Pd/C或20%Pd(OH)2/C在一定的反應溫度和壓力下容易實現(xiàn)流動直接還原胺化。

間歇法中，產物升級是涉及的氫轉移反應會受限于產品的水溶性，而間歇催化氫化的放大又會受到壓力容器大小的限制。N-烷基亞胺糖制備應用連續(xù)還原胺化便可以回避這些問題，幫助快速探索出*反應條件。

20% Pd(OH)2/C、原料與C4H10N2合成93%收率的單加合物，消除了間歇工藝中的二次加成與醛還原問題。這一氫化工藝在流動化方案下提高了反應的原子經濟性和環(huán)保性、去除了漫長的純化流程。

五、腈基的還原

芳香腈還原成芐胺，引入氨基。相比于高溫高壓（100°C 、100 bar）及 10% Pd/C催化劑用量，流動工藝在溫和反應條件下，使用雷尼鎳催化劑，為芳香腈還原成各種芐胺提供了清晰的路徑。氨在此類反應中用來提高反應速度。

六、酰胺和疊氮還原

酰胺、疊氮還原快速合成伯胺。就酰胺還原而言，流動化學可以避免傳統(tǒng)意義上的危險和低原子經濟性。連續(xù)疊氮還原在低壓和溫和溫度條件下能獲得跟間歇法相同的收率。

反應6：120°C，20bar，4%Pt~4%Re/TiO2條件下，酰胺還原成叔胺。

相比于酰胺還原，疊氮化合物還原成胺僅需要在低壓和常溫下進行。

七、康寧反應器脫保護（對硝基芐基）案例

• 釜式反應工藝條件： THF/水體系，鈀碳，3.5MPa，30℃反應1h
• 康寧微反應器：篩選溶劑、通量、板塊數(shù)、反應體系pH等
• 康寧反應器可應用于有固體參與的反應。針對不同體系，尋找有效的解決方案

溶劑篩選——解決堵塞問題

優(yōu)化通量

表.通量與反應溫度的關系

優(yōu)化板塊數(shù)

AFR與釜式反應結果比較：

實驗總結：

• 能夠得到同等或更優(yōu)的反應結果:純度、收率；
• 在較低的壓力下反應，反應安全可控；
• 獲得滿意的通量參數(shù)，為放大生產提供參考，滿足批量生產。
• 選擇性烯烴與炔烴加氫
• 流動式反應器對反應參數(shù)的控制使得烯烴還原工藝能夠快速獲得更強的選擇性，但間歇條件下很難滿足

八、選擇性加氫

烯烴、呋喃和腈基的選擇性加氫：調整反應溫度、壓力和停留時間得到四種不同的還原

九、多步連續(xù)流動合成

相比于傳統(tǒng)合成，多步連續(xù)流動合成具有簡化純化操作、提高總收率、改善放大結果和減少合成周期等優(yōu)勢。

由Suzuki–Miyaura交叉偶聯(lián)、腙化、亞胺還原組成的多步合成聯(lián)芳化合物，在避免使用大量過量硼酸的同時大大地提高了總收率。

十、天然產物的全連續(xù)合成工藝

微通道反應器在天然產物的全合成中也有諸多應用。

康寧微反應器的*心型通道結構對液液、氣液及氣液固非均相體系均有的混合效果，可進行進料和溫控，模塊化組合可靈活應對多步連續(xù)合成的需求。

參考文獻：

1. Org. Biomol. Chem., 2015,13,7119-7130
2. 2018康寧反應器技術交流年會客戶報告